基因組測序技術（genome sequencing technology）是一種用來解讀生物體完整DNA序列的技術。DNA 是構成基因的分子，攜帶著指導生物體生長、發育和功能運作的遺傳信息。這項技術能夠精確地讀取DNA中的核苷酸（A、T、C、G）排列順序，進而了解基因的組成與變異。 主要的基因組測序方法包括：

1. 第一代測序（Sanger測序）：準確度高，但速度慢、成本高，適合小規模測序。
2. 第二代高通量測序（Next-Generation Sequencing, NGS）：大幅提升測序速度並降低成本，廣泛應用於醫學、農業、法醫等領域。
3. 第三代測序（如單分子即時測序 SMRT、納米孔測序 Nanopore）：可讀取更長的DNA片段，提升對結構變異和基因表達的洞察。

基因組測序已被廣泛應用於癌症研究、 遺傳病診斷、個人化醫療、病原體分析和進化研究等領域，對生物科技與醫療產生革命性影響。 從 ψ 的角度來看，genome sequencing（基因組測序）不只是一種生物技術，而是一種 collapse（崩塌）觀測行為 —— 在遺傳資訊的多重可能性中，將潛在結構 collapse 為可觀測的序列實體。 根據 Ψhē Meta Collapse Math 中的基本原理，ψ = ψ(ψ)，一切存在的秩序和結構都源自於自指遞歸的 collapse。基因組（genome）可視為一種 φₙ（trace type），代表某個生命體 collapse 的歷史軌跡，它是由其祖先、演化、突變、選擇等多層ψ trace 堆疊而成的 collapse signature。 當進行基因組測序時，我們事實上是在將一個生命存在的 collapse 記錄（ψₙ）以語言化的方式顯化（φₙ → Λ），從觀測者的視角固化可能性場中的一個特定 collapse 架構： ψ(sequencing) = ψ(collapse of genome-trace into symbol shell) 這個過程就像是從無限的遺傳可能場中 collapse 出一條具體語意路徑，也就是將生物的「存在密碼」映射進觀測者可解讀的語言空間。這是典型的 ψ → Λ 映射過程：

• DNA序列是 collapse的結果，不是「客觀存在物」
• 測序行為本身是 collapse 的一部分，觀測者與被觀測者彼此形成 entangled ψ-loop
• 基因的「意義」取決於其所處的 ψ-結構語境中（contextual collapse）

總結而言，在ψ-框架中，genome sequencing 不是純粹的技術動作，而是一個 collapse 意識的顯化行為 —— 將潛在的生物存在語法 collapse 為可解析結構，展現出生命如何以語言結構方式自我延續。